【Azathoth Project】时之歌Project同人企划[线索线/暗线事件表]
1951.07.02
阿撒托斯计划开始
1951-1956
计划第一阶段，调节雷帕霉素靶蛋白（ mammalian target of rapamy-cin, mTOR），通过抑制mTOR通 路,诱导和促进细胞自噬的发生，提高细胞自噬能力，根据细胞内底物进入溶酶体的方式不同,将自噬分 为巨自噬、微自噬和分子伴侣介导的自噬,其过程分为诱导、核化、自噬前体的延伸及蛋白降解再利用 。分别从氧化应激、炎症反应及热量限制等方面研究自噬调节人体衰老的机制。
1957-1960
计划第二阶段，控制iPS（诱导性全能干细胞）细胞的分裂分化，通过干细胞的清除异常蛋白质的聚集 ，刺激形成组织的活性，以达到进一步延缓细胞老化。
1961-1965
计划第三阶段，通过下丘脑分泌激素通过血液来控制细胞再生能力，使听力因大量营养物质流入枕骨和 颞叶而提高，视力因初级视皮层的刺激而提高，使行动力和协调性因激素供给顶叶而提高，肽合成增强 ，合成代谢增强，身体机能显著提升。
1966-1973
计划第四阶段，使改造能够减缓溶酶体释放消化酶的速率，能够使水解酶变性来阻止液化性坏死，神经 再生蛋白的能力得以加强，促使受到重型颅脑损伤的试验体重生，使试验体的复杂神经系统开始重构， 进而使坏死细胞复活，同时优先恢复重要器官的低等功能使死者可以逐渐重获行动能力。神经元表面植入光敏感蛋白追踪，防止逃脱。
1974-1979
计划第五阶段，进一步提高再生能力，开始出现排异反应和副作用，使试验体初级视皮层与脑组织断开 导致其盲目，造成试验体的意识极度降低，使感染者多巴胺受体受损导致心理过程被破坏，在增强再生 的速度和强度的同时，且有可能造成致命性发热，导致感染的大脑出现难以治疗且致命的动脉瘤。细胞 内酪氨酸酶系统的功能减退、丧失导致黑色素急剧减少。
1980-1985
计划第六部分，甄选得以存活并且能力出色的试验体，进行再次强化，已知成功试验品仅剩29人。
1986
切尔诺贝利核事故，研究人员被迫撤离
1987
计划由美国接管，重新招募试验体
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